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第350章 进退两难的美FDA (1 / 8)

瑞士,罗氏制药总部,一场高层会议正在展开。

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“受到银河制药希罗克达的影响,公司的多款产品的营收已经受到了比较大的影响。”

“用于淋巴癌的利妥昔单抗,用于转移性结直肠癌的贝伐珠单抗,还有用于乳腺癌的曲妥珠单抗,用于转移性乳腺癌的帕妥珠单抗,这四款公司的拳头产品,都受到了不同程度的冲击,因为希罗克达的适应症里包含了这三种癌症!”

“前三种单抗抗癌产品本来预计今年的营收,分别能够达到五十亿美元到六十亿美元之间,后一种预计也能够提供十五亿美元的营收,这四款产品,加起来预计能够为公司提供一百八十亿美元的营收,但是现在我们预估,这四款核心产品的总营收,预计会下降到一百六十亿美元左右。”

“该药在华夏已经获得紧急许可,这不仅仅我们原本预估的在华夏的四亿美元的营收会丢失……当然,这点营收本来影响也不大,但是有相当多华夏外的客户,在保险公司的支持下前往华夏治疗,这将会让我们额外损失大概二十亿美元的营收!”

“而这并不是最可怕的,可怕的是未来的趋势。”

“目前该药的第一期临床试验结果非常良好,获得全球多国的认可,并且该药已经在多国展开第二期临床试验。”

“甚至已经有其他一些国家开始考虑给希罗克达授予紧急许可!”

“哪怕是我们的主要市场美国也同样如此,当地的客户以及保险公司,甚至媒体舆论施加了不少的压力,我们和其他几家公司的游说压力越来越大。”

“并且其他诸多公司在这一领域上,和我们的利益并不一致,他们在抗癌药物领域里的份额不大,同时他们的一些拳头产品的适应症,暂时还不在希罗克达已经公布的适应症上,所以指望他们在这事上出力太多是不可能的。”

“先生们,现在的情况非常的不乐观!”

如今的抗癌药物市场上,罗氏可以说靠着四款单抗产品一家独大,销量极大……全球所有抗癌药物市场加起来也就七百多亿美元,而罗氏一家就能独占一百八十多亿美元左右的市场份额。

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