情况比预料之中更糟糕一点。
孩子得的是一种罕见的基因病，临床上主要表现为肌肉萎缩，运动功能下降。
检查过后，那位专家遗憾的表示，孩子的情况恶化得比想象中更快，而且目前也并没有针对性的药物，他们能做的，也顶多只有尽力减缓进程，改善孩子的生活质量。
这句话说出来，仿佛直接下了死亡通知书。
就算已经有了心理准备，听到这句话，孩子的父母还是忍不住面如死灰。
“真的没有其他办法吗？”薛蜜问。
说来也巧，这个专家正好是薛蜜的基金会资助的一家罕见病实验室的负责人，和薛蜜以前就认识。
对方叹口气：“罕见病的药物开发本来就比较困难，做的人也少，基因相关也是，目前在这一块，无论国内国外，进展都比较缓慢。”
薛蜜转头看一眼那一家三口，夫妻两个愣怔怔的，痛苦仿佛慢性毒药，一点点侵蚀他们的身体。
孩子像是睡着了，安静的趴在妈妈怀里，只露出发色枯黄的后脑勺，又像是才见了阳光便即将枯萎的幼苗，叫人忍不住心生怜惜。
“要是在这个领域大量砸钱，能不能让研究进度快一点？”用钱砸，这显然是富婆的第一反应。
可惜，医疗相关行业不但是一头无比庞大的吞金兽，把钱吞下去能不能爆成果，也完全是个未知数。
今年上半年，刚刚还有一家国外大型药企，宣布某种新药研发彻底失败，直接间接损失超过百亿美元，而这，也不过就是众多失败案例其中之一而已。
就算如薛蜜这种超级富婆，想要轻松入局，也没那么容易。
“不过我倒是想起一个研究项目，说不定能够很大的改善孩子的生活质量，”专家又说，“就是最近推出市面不久的一款VR游戏舱，我有同事正好在做相关研究，发现这款游戏仓能够发射生物电，刺激肌肉和神经的运动，对于孩子目前的状况，应该能有不小的改善。”
林知风和卓环这大半年因为孩子的病情焦头烂额，对于什么游戏界发生的大事，那是完全一无所知。
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